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千麦取得“全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测”评审满分

 

    近期,上海千麦博米乐医学检验所有限公司和杭州千麦医学检验所有限公司参与了卫生部临床检验中心(以下简称“临检中心”)开展的2017年第一次肿瘤体细胞突变高通量测序EQA,对公司肿瘤基因突变临床高通量测序实验和生物信息学分析能力是一次严格的考验,4月27日,上海和杭州公司双双收到“临检中心”的2017 年全国临床实验室室间质量评价报告,实验室成绩均为100分(满分)。

 

 

上海千麦博米乐医学检验所有限公司

 

 

杭州千麦医学检验所有限公司

 

    取得了点突变、短片段缺失和插入检测以及融合基因检测全部正确的优异成绩。

    随着高通量测序技术的快速发展,高通量测序已由实验室研究逐步应用于临床,肿瘤基因突变的高通量测序对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。高通量测序技术可分为“实验操作”(又称为“湿实验”)和“生物信息学分析”(又称为“干实验”)两个部分。“生物信息学分析”对于高通量测序检测结果的准确性与“实验操作”一样具有决定性意义。

 

我们的服务

产品:

 

产品编号

产品名称

基因数量

样本

P-01

肺癌用药监控版

28

外周血/组织

P-02

结直肠癌用药监控版

22

外周血/组织

P-03

肝胆肿瘤用药监控版

25

外周血/组织

P-04

胃癌用药监控版

27

外周血/组织

P-05

胰腺癌用药监控版

26

外周血/组织

P-06

食管癌用药监控版

23

外周血/组织

P-07

全癌种92个靶向用药相关基因

92

外周血/组织

分析内容:

点突变、插入/缺失、融合/变异等多种常见、罕见、耐药变异类型。

涵盖中国CFDA批准的靶向药物和海外上市的靶向药物基因或临床研究中药物,最大限度扩展靶向治疗方案。  

 

报告周期:

8-12个工作日